Ср. Сер 17th, 2022
Хлопчику із Сарненщини залишилося зібрати майже два мільйони доларів на лікування

Лише найдорожчий укол у світі може подарувати життя Олексійку Савостянику із Володимиреччини (нині – жителя Сарненського району).

У листопаді 2021 року лабораторія у Каліфорнії діагностувала дитині рідкісну генетичну хворобу – СМА (спінальну м’язову атрофію). Тобто у дитини “зламаний” ген, який відповідає за протеїни, що дозволяють м’язу рухатись, відтак вони атрофуються.

СМА – одне з найпоширеніших генетичних захворювань із поміж рідкісних. Хвороба вражає м’язи, що відповідають за ковтання, тримання голови, рухові функції, дихання. Дитина з діагнозом СМА повинна отримати паліативну допомогу – хвороба прогресує, отже “смайлик”, як часом називають таких пацієнтів поступово втрачає здатність рухатися, а з рештою й дихати.

Хлопчику діагностували 1 тип цього захворювання – це найтяжча форма. Її діагностують у немовлят в перші місяці життя – з народження до 6 місяців. Без лікування діти з цим типом частіше за все не доживають до 2 років.

Батьки благають допомогти врятувати їхнього сина, адже лікування є! Життя Олексія залежить від уколу, який коштує понад два мільйони доларів.

Батьки просто змушені просити людей про допомогу, але сума для них не підйомна.
Олексійку ще залишилося зібрати 1 817 000 доларів.

Не залишайте малюка – допоможіть!

 


РЕКВІЗИТИ ДЛЯ ДОПОМОГИ

ПриватБанк
Гривні
5168 7573 7757 6188
Савостяник Василина Вячеславівна
(Мама )
_______________________
‌‌ Ощадбанк
5167 8031 1727 4923
‌ Савостяник Василина Вячеславівна (мама)
______________________
Монобанк:
4441 1144 1234 9431
Савостяник Олександр
(тато)

Posting....